La façana de l’Ajuntament s’il·luminarà aquest diumenge de color blau i porpra per conscienciar sobre la malaltia de Huntington
D’aquesta manera, l'Ajuntament mostrarà el seu suport a l’Associació Catalana de Malalts de Huntington que treballa des de fa anys per aconseguir la millora de qualitat de vida dels afectats per aquesta malaltia, així com per atendre i donar suport a persones i familiars del seu entorn.
Esparreguera se suma aquest diumenge a la campanya internacional #Lightitup4HD que se celebra anualment el mes de maig per conscienciar sobre la malaltia de Huntington. I ho farà il·luminant de color blau i porpra la façana de l’edifici consistorial aquest diumenge a partir de les 8 del vespre. D’aquesta manera, l'Ajuntament mostrarà el seu suport a l’Associació Catalana de Malalts de Huntington que treballa des de fa anys per aconseguir la millora de qualitat de vida dels afectats per aquesta malaltia, així com per atendre i donar suport a persones i familiars del seu entorn.
La malaltia de Huntington, també coneguda com Corea de Huntington, és una malaltia minoritària hereditària i degenerativa del cervell. Està causada per la mutació del gen que codifica una proteïna anomenada Huntingtina, que porta a la mort de les neurones en algunes àrees del cervell. Es caracteritza per una combinació d’alteracions motores (moviment), psiquiàtriques (de personalitat o caràcter) i cognitives (pensament).
La seva simptomatologia varia d’una persona a d’altra, però els primers símptomes son lleus i poden consistir en petits canvis en la personalitat o el caràcter, la manca de memòria, la malaptesa al fer o agafar determinades coses o els moviments “erràtics” dels dits de les mans o dels peus. La major part de les persones desenvolupen la malaltia al llarg de la seva vida adulta, entre els 35 i 55 anys. Segons va en progressió la pròpia malaltia, aquests símptomes es fan molt més evidents.
Aquesta patologia és hereditària i es transmet d'una generació a una altra a través d'un patró autosòmic dominant, el que significa que si un dels pares té la mutació genètica, hi ha un 50% de probabilitats que el seu fill la hereti. No existeix cura per la malaltia de Huntington, però es poden gestionar els símptomes amb medicaments i teràpies per millorar la qualitat de vida dels pacients. La investigació continua en el desenvolupament de teràpies més efectives per abordar aquesta malaltia.
